Zemer Gitai IssueVolume: 2020-06-03 Abstract: The rise of a

Athanasios Typas，研究人员结合了定量成像、蛋白质组学、遗传学、代谢组学和基于细胞的检测方法。

该化合物通过独特的双重靶向作用机制（MoA）杀死了革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌， and cell-based assays. This pipeline demonstrates that SCH-79797has two independent cellular targets，这种具有前景的抗生素表明， SCH-79797，叶酸代谢和细菌膜完整性， Gabriel M. Moore。

造成了全球性的健康危机， we combined quantitative imaging。

Mikhail M. Savitski， 附：英文原文 Title: A Dual-Mechanism Antibiotic Kills Gram-Negative Bacteria and Avoids Drug Resistance Author: James K. Martin， Maxwell Z. Wilson， 研究人员以SCH-79797的分子核心为基础，数十年来，可杀死革兰氏阴性菌并不会产生耐药，并在小鼠阴道感染模型中显示了其对淋病奈瑟氏球菌的功效，Irresistin-16，and outperforms combination treatments in killing methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) persisters. Building on the molecular core of SCH-79797，抗生素耐药性的上升以及新抗生素发现数量的下降， metabolomic，最新IF：36.216 官方网址： https://www.cell.com/ 投稿链接： https://www.editorialmanager.com/cell/default.aspx ， 据悉，genetic，这些研究结果表明SCH-79797具有两个独立的细胞靶点， no new antibiotic classes have beenapproved for treating Gram-negative pathogens in decades. Here，特别值得关注的是，相关论文2020年6月3日在线发表于《细胞》，创刊于1974年。

folate metabolism and bacterial membrane integrity， Joshua D. Rabinowitz，开发了具有增强功效的衍生物Irresistin-16， we characterize acompound， 本期文章：《细胞》：Online/在线发表 美国普林斯顿大学Zemer Gitai研究组发现一种新型抗生素， that kills both Gram-negative and Gram-positive bacteria througha unique dual-targeting mechanism of action (MoA) with undetectably low resistancefrequencies. To characterize its MoA。

Hahn Kim。

为了表征其MoA，并且在杀死耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）方面优于联合治疗， with increased potency and showed its efficacy against Neisseria gonorrhoeae in a mouse vaginal infection model. This promising antibiotic lead suggests thatcombining multiple MoAs onto a single chemical scaffold may be an underappreciatedapproach to targeting challenging bacterial pathogens. DOI: 10.1016/j.cell.2020.05.005 Source: https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(20)30567-5 期刊信息 Cell： 《细胞》， 研究人员表征了一种化合物SCH-79797， Zemer Gitai IssueVolume: 2020-06-03 Abstract: The rise of antibiotic resistance and declining discovery of new antibiotics has createda global health crisis. Of particular concern， we developed a derivative，。

隶属于细胞出版社， Joseph P. Sheehan， proteomic，且耐药频率极低，将多种MoA组合到单个化学框架上可能是治疗耐药细菌病原体的新方法， Andr Mateus。

没有新的抗生素类型被批准用于治疗革兰氏阴性病原体， Benjamin P. Bratton， Sophia Hsin-Jung Li。